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母再生兩兒 救海洋性貧血罕病女

作者： PTS | 公共電視 – 2012年7月5日

骨髓和臍帶血移植技術的不斷進步，重新燃起罕見遺傳性疾病病患治療的一線生機，來自嘉義的侯小妹，罹患重度海洋性貧血，媽媽為了救她，再連生兩胎，最後終於配對成功，接受了弟弟的臍帶血及骨髓移植。

開心的玩著布偶及卡通造型氣球，今年6歲侯小妹從小免疫力就很差，她一歲兩個月開始出現久病不癒的情況，還常常咳嗽發燒，直到就醫後才發現，她的心臟腫大，罹患重度海洋性貧血，必須定期輸血吃藥治療，為了救活她，僅靠殘障津貼與家庭手工維生的雙親聽了醫師的建議懷了第二胎，準備利用骨髓或臍帶血移植方式來治療，無奈寶寶的臍帶血並沒有成功配對，直到第三胎才配對成功，救活她的命。

==侯爸爸==

他自己去醫院手伸出來

讓醫生抽血檢查

他自己都不會怕 很勇敢

所謂的海洋性貧血是一種自體隱性遺傳的血液疾病，平均壽命只有12歲，是台灣地區常見的遺傳疾病之一，大約有５％~８％的人為此項疾病的帶因者，目前治療海洋性貧血的方法有輸血、排鐵劑治療、脾臟切除術以及骨髓與臍帶血移植治療，其中骨髓與臍帶血並行移植的方法，是目前治療重度海洋性貧血較好的方式。

==台大血液腫瘤科醫師 盧孟佑==

他要一直吃藥 因為血輸多了

鐵質會沉積在他的身體裡面

會造成心臟衰竭 生長發育有問題

一些其它的問題 他移植完之後

其實就可以不用再輸血了

他其實也不用一直輸血 吃排鐵劑

醫生表示，對於這種先天遺傳疾病最好的對策是預防重於治療，除了家族有重度海洋性貧血的人應接受遺傳諮詢外，民眾婚前可以做海洋性貧血的篩檢，懷孕時也可以透過產前診斷，可以減少疾病的發生。